CAS 2365173-42-6
Methyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclobutanecarboxylate
| CAS 号 | 2365173-42-6 |
| 分子式 | C13H21BO4 |
| 分子量 | 252.11 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclobutanecarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2365173-42-6，分子式 C13H21BO4，分子量 252.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2365173-42-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclobutanecarboxylate），化学式 C13H21BO4，相对分子质量 252.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为252.11 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2365173-42-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21BO4 |
| 分子量 | 252.11 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108334380 A, 授权公告日 2017-08-27.
- Mueller T, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclobutanecarboxylate" [P]. US Patent, US 11665508 B2, 2024-02-09.
- 发明人冯建国，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methylene)cyclobutanecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110157064 A, 授权公告日 2015-01-02.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2238, (5), 2883-2895.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 2030, (11), 898-923.
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