CAS 23652-67-7

(E)-Ethyl 3-acetamidobut-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23652-67-7
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-acetamidobut-2-enoate CAS 23652-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Ethyl 3-acetamidobut-2-enoate，CAS 号 23652-67-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13NO3，分子量 171.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-Ethyl 3-acetamidobut-2-enoate），CAS注册编号 23652-67-7，化学分子式为 C8H13NO3，分子量 171.19 g/mol。 （分子式 C8H13NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 23652-67-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO3
分子量171.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3838900 A1, 2016-08-07.
  2. 发明人马晓峰，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-acetamidobut-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109600948 A, 授权公告日 2023-04-12.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-acetamidobut-2-enoate" [P]. US Patent, US 9625131 B2, 2022-06-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1795, 6710-6723.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 922, (9), 2476-2503.

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