CAS 2365390-66-3

trans-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2365390-66-3
分子式C11H16F3NO4
分子量283.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester CAS 2365390-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2365390-66-3 对应的（trans-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16F3NO4，分子量 283.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H16F3NO4 的（trans-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester），其CAS登记号是 2365390-66-3，分子量为 283.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为283.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（trans-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16F3NO4
分子量283.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112801243 B, 授权公告日 2017-08-02.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of trans-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 10709253 B2, 2025-02-05.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity trans-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146229 A, 授权公告日 2015-07-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2219, (5), 7721-7741.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 223, 8004-8027.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-2-Trifluoromethyl-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1094, (8), 2802-2831.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 360, (2), 4921-4929.

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