CAS 2366178-86-9

Benzyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2366178-86-9
分子式C13H16N2O4
分子量264.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate CAS 2366178-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2366178-86-9。分子式 C13H16N2O4，分子量 264.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2366178-86-9 对应的化合物（英文标识 Benzyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate），化学式 C13H16N2O4，相对分子质量 264.28。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括264.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Benzyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O4
分子量264.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11699482 B2, 2019-12-08.
  2. 发明人王建平，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of Benzyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110249680 B, 授权公告日 2021-11-02.
  3. 发明人杨光，钱学锋，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (S)-3-(hydroxymethyl)-5-oxopiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111636624 A, 授权公告日 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 130, (3), 8001-8016.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1455, 9768-9780.

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