CAS 2368207-22-9

7-Bromo-5-(difluoromethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2368207-22-9
分子式C7H5BrF2N4
分子量263.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-5-(difluoromethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine CAS 2368207-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-5-(difluoromethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2368207-22-9。分子式 C7H5BrF2N4，分子量 263.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2368207-22-9 对应的化合物（英文标识 7-Bromo-5-(difluoromethyl)pyrrolo2,1-f1,2,4triazin-4-amine），化学式 C7H5BrF2N4，相对分子质量 263.04。 受分子结构中含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括263.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2368207-22-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrF2N4
分子量263.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3643651 A1, 2015-11-03.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-5-(difluoromethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine" [P]. US Patent, US 10653458 B2, 2017-11-01.
  3. 发明人钱学锋，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-5-(difluoromethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943003 B, 授权公告日 2020-06-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 578, (10), 7958-7983.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 633, (1), 3519-3525.

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