CAS 2368919-06-4

[(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]methanol;hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2368919-06-4
分子式C5H10FNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]methanol;hydrochloride CAS 2368919-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]methanol;hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2368919-06-4。分子式 C5H10FNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C5H10FNO HCl 的（(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-ylmethanol;hydrochloride），其CAS登记号是 2368919-06-4，分子量为 155.60 g/mol。 （分子式 C5H10FNO HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2368919-06-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H10FNO HCl
分子量155.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11428262 B2, 2022-01-06.
  2. 发明人郑宇鹏，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of [(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]methanol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116308792 B, 授权公告日 2020-04-10.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity [(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]methanol;hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115363473 B, 授权公告日 2021-08-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2206, 8835-8856.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1793, (6), 6123-6146.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3R)-3-fluoropyrrolidin-3-yl]methanol;hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 894, (6), 1554-1565.

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