CAS 2369752-69-0

Tert-butyl 6,7-dichloro-9-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2369752-69-0
分子式C16H18Cl2N2O3
分子量357.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 6,7-dichloro-9-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate CAS 2369752-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2369752-69-0 对应的（Tert-butyl 6,7-dichloro-9-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18Cl2N2O3，分子量 357.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括357.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2369752-69-0 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 6,7-dichloro-9-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido4,3-bindole-2-carboxylate），化学式 C16H18Cl2N2O3，相对分子质量 357.23。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 6,7-dichloro-9-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido 4,3-b indole-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18Cl2N2O3
分子量357.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115007795 B, 授权公告日 2018-08-23.
  2. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 6,7-dichloro-9-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3088203 A1, 2017-03-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1686, 3495-3503.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2371, 417-446.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 6,7-dichloro-9-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 1400, 4513-4522.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2480, (4), 9272-9287.

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