CAS 2370018-58-7

(R)-1-(Azetidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine bis(2,2,2-trifluoroacetate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2370018-58-7
分子式C6H14N2 2*C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(Azetidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine bis(2,2,2-trifluoroacetate) CAS 2370018-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2370018-58-7 对应的（(R)-1-(Azetidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine bis(2,2,2-trifluoroacetate)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H14N2 2*C2HF3O2。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-(Azetidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine bis(2,2,2-trifluoroacetate)），CAS注册编号 2370018-58-7，化学分子式为 C6H14N2 2C2HF3O2，分子量 228.21 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求

应用场景：（(R)-1-(Azetidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine bis(2,2,2-trifluoroacetate)，CAS 2370018-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14N2 2*C2HF3O2
分子量228.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048563 A, 授权公告日 2019-08-10.
  2. 发明人韩伟，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-1-(Azetidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109027267 B, 授权公告日 2015-03-16.
  3. 发明人郭海燕，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(Azetidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine bis(2,2,2-trifluoroacetate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109277561 A, 授权公告日 2020-02-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2323, 2761-2786.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2465, (2), 4207-4218.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(Azetidin-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine bis(2,2,2-trifluoroacetate) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1039, (7), 8204-8216.

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