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CAS 2374143-33-4
((2S,3S)-4-(tert-butoxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl )di-tert-butylphosphineoxide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2374143-33-4
分子式 C23H40O3P2
分子量 426.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (((2S,3S)-4-(tert-butoxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl )di-tert-butylphosphineoxide,CAS 号 2374143-33-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C23H40O3P2,分子量 426.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为426.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(((2S,3S)-4-(tert-butoxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphol-2-yl )di-tert-butylphosphineoxide),CAS注册编号 2374143-33-4,化学分子式为 C23H40O3P2,分子量 426.51 g/mol。
(分子式 C23H40O3P2)的化学结构中包含甾体骨架,含膦酸基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对
应用场景: 针对化学分析用途,(((2S,3S)-4-(tert-butoxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo d 1,3 oxaphosphol-2-yl )di-tert-butylphosphineoxide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H40O3P2 分子量 426.51 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,徐明华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110694735 A, 授权公告日 2020-03-12. 发明人韩伟,朱建伟,周伟. "Method for the Synthesis of ((2S,3S)-4-(tert-butoxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl )di-tert-butylphosphineoxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113346237 A, 授权公告日 2018-11-27. 发明人黄志刚,赵玉洁,胡光. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,3S)-4-(tert-butoxy)-3-(tert-butyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphol-2-yl )di-tert-butylphosphineoxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112634607 A, 授权公告日 2025-04-01.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2016 , 1998, (3) , 5404-5420. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2019 , 1133, (5) , 678-703.
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