CAS 23745-85-9

3-O-α-D-Mannopyranosyl-D-mannopyrannose

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23745-85-9
分子式C12H22O11
分子量342.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-O-α-D-Mannopyranosyl-D-mannopyrannose CAS 23745-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-O-α-D-Mannopyranosyl-D-mannopyrannose，CAS 号 23745-85-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H22O11，分子量 342.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-O-α-D-Mannopyranosyl-D-mannopyrannose），CAS注册编号 23745-85-9，化学分子式为 C12H22O11，分子量 342.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为342.30 g/mol，属于较高分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 23745-85-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22O11
分子量342.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114379366 A, 授权公告日 2019-09-16.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-O-α-D-Mannopyranosyl-D-mannopyrannose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117822305 B, 授权公告日 2024-10-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 447, (4), 8990-9009.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 95, (6), 1601-1625.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-O-α-D-Mannopyranosyl-D-mannopyrannose Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1646, 1937-1954.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 228, (5), 7075-7094.

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