CAS 2374958-77-5

(4S,4'S)-4,4'-Di(S)-sec-butyl-1,1'-di-p-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2374958-77-5
分子式C28H38N4
分子量430.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4'S)-4,4'-Di(S)-sec-butyl-1,1'-di-p-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole CAS 2374958-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4S,4'S)-4,4'-Di(S)-sec-butyl-1,1'-di-p-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole，CAS 2374958-77-5）属于药物标准品。分子式 C28H38N4，分子量 430.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2374958-77-5 对应的化合物（英文标识 (4S,4'S)-4,4'-Di(S)-sec-butyl-1,1'-di-p-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole），化学式 C28H38N4，相对分子质量 430.63。 依据分子式为 C28H38N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 430.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2374958-77-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H38N4
分子量430.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114270684 A, 授权公告日 2025-01-27.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of (4S,4'S)-4,4'-Di(S)-sec-butyl-1,1'-di-p-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109795544 B, 授权公告日 2017-12-05.
  3. 发明人何建平，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4'S)-4,4'-Di(S)-sec-butyl-1,1'-di-p-tolyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512460 B, 授权公告日 2021-11-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 972, (5), 4983-5010.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1552, (5), 7764-7792.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...