CAS 2374958-82-2

(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-diphenyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2374958-82-2
分子式C24H30N4
分子量374.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-diphenyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole CAS 2374958-82-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-diphenyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2374958-82-2。分子式 C24H30N4，分子量 374.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2374958-82-2 对应的化合物（英文标识 (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-diphenyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole），化学式 C24H30N4，相对分子质量 374.52。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括374.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（(4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-diphenyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole，CAS 2374958-82-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H30N4
分子量374.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10326871 B2, 2016-05-12.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-diphenyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109861195 A, 授权公告日 2015-11-21.
  3. Thompson G K, Chen K W, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4'S)-4,4'-Diisopropyl-1,1'-diphenyl-4,4',5,5'-tetrahydro-1H,1'H-2,2'-biimidazole" [P]. US Patent, US 9583714 B2, 2024-10-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2338, (9), 97-122.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 149, 2873-2882.

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