CAS 2375192-21-3

tert-Butyl 7-amino-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375192-21-3
分子式C14H26N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-amino-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate hydrochloride CAS 2375192-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 7-amino-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 2375192-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H26N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2375192-21-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-amino-1-azaspiro4.5decane-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C14H26N2O2 HCl，相对分子质量 290.83。 （分子式 C14H26N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 7-amino-1-azaspiro 4.5 decane-1-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O2 HCl
分子量290.83 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, O'Brien P Q, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9188545 B2, 2025-08-16.
  2. 发明人林芳，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-amino-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112771711 B, 授权公告日 2016-09-06.
  3. 发明人张德明，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-amino-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110536308 B, 授权公告日 2018-11-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2015, (7), 5534-5553.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1106, 1498-1512.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-amino-1-azaspiro[4.5]decane-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2080, (5), 5906-5919.

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