CAS 2375259-96-2

2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375259-96-2
分子式C8H8N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid hydrochloride CAS 2375259-96-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid hydrochloride，CAS 2375259-96-2）属于药物标准品。分子式 C8H8N2O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2,3-Dihydro-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-4-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 2375259-96-2，化学分子式为 C8H8N2O2 HCl，分子量 200.62 g/mol。 依据分子式为 C8H8N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-M

应用场景：针对化学分析用途，（2,3-Dihydro-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine-4-carboxylic acid hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O2 HCl
分子量200.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11256414 B2, 2021-09-10.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112924576 A, 授权公告日 2025-05-24.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3556033 A1, 2021-10-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2130, (9), 6671-6695.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2459, (10), 4681-4684.

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