CAS 2375260-25-4

5-Bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid (hydrochloride)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375260-25-4
分子式C4H3BrN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid (hydrochloride) CAS 2375260-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid (hydrochloride)）为药物标准品，CAS 登记号 2375260-25-4，分子式 C4H3BrN2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C4H3BrN2O2 HCl 的（5-Bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid (hydrochloride)），其CAS登记号是 2375260-25-4，分子量为 227.44 g/mol。 （分子式 C4H3BrN2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（5-Bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid (hydrochloride)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3BrN2O2 HCl
分子量227.44 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3881849 A1, 2021-05-24.
  2. Klinger H, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid (hydrochloride)" [P]. US Patent, US 11600710 B2, 2018-10-27.
  3. Anderson J P, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-1H-imidazole-2-carboxylic acid (hydrochloride)" [P]. US Patent, US 9436010 B2, 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 570, 8461-8482.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 204, (2), 5136-5144.

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