CAS 2375273-36-0

tert-Butyl 6-thia-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 6,6-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375273-36-0
分子式C10H18N2O4S
分子量262.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-thia-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 6,6-dioxide CAS 2375273-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 6-thia-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 6,6-dioxide）为药物标准品，CAS 登记号 2375273-36-0，分子式 C10H18N2O4S，分子量 262.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H18N2O4S 的（tert-Butyl 6-thia-2,7-diazaspiro3.4octane-2-carboxylate 6,6-dioxide），其CAS登记号是 2375273-36-0，分子量为 262.33 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括262.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6-thia-2,7-diazaspiro 3.4 octane-2-carboxylate 6,6-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O4S
分子量262.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117682046 A, 授权公告日 2018-11-15.
  2. 发明人罗永刚，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-thia-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 6,6-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113356677 A, 授权公告日 2020-08-15.
  3. 发明人李文辉，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-thia-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 6,6-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116076264 A, 授权公告日 2025-01-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 840, (4), 5881-5911.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2341, 6813-6837.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-thia-2,7-diazaspiro[3.4]octane-2-carboxylate 6,6-dioxide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 2150, 5002-5020.

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