CAS 2375588-89-7

7-Fluoro-8-methylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375588-89-7
分子式C12H8F4O3S
分子量308.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 7-Fluoro-8-methylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate CAS 2375588-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(7-Fluoro-8-methylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate,CAS 号 2375588-89-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H8F4O3S,分子量 308.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C12H8F4O3S 的(7-Fluoro-8-methylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate),其CAS登记号是 2375588-89-7,分子量为 308.25 g/mol。 依据分子式为 C12H8F4O3S 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(7-Fluoro-8-methylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F4O3S
分子量308.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1999年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,刘建华,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114766867 B, 授权公告日 2017-08-14.
  2. 发明人韩伟,马晓峰,唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-8-methylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110726594 A, 授权公告日 2016-10-28.
  3. 发明人高志强,黄志刚,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-8-methylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117549269 B, 授权公告日 2025-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2106, (6), 8468-8488.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 806, (4), 3156-3164.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-8-methylnaphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 209, (3), 4135-4164.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 132, 1750-1766.

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