CAS 2375720-21-9

Mono(3,3'-((4,4''-diformyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(methylene))bis(1-propyl-1H-imidazol-3-ium)) monoiodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375720-21-9
分子式C34H36N4O2 I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mono(3,3'-((4,4''-diformyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(methylene))bis(1-propyl-1H-imidazol-3-ium)) monoiodide CAS 2375720-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Mono(3,3'-((4,4''-diformyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(methylene))bis(1-propyl-1H-imidazol-3-ium)) monoiodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2375720-21-9。分子式 C34H36N4O2 I。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Mono(3,3'-((4,4''-diformyl-1,1':4',1''-terphenyl-2',5'-diyl)bis(methylene))bis(1-propyl-1H-imidazol-3-ium)) monoiodide），CAS注册编号 2375720-21-9，化学分子式为 C34H36N4O2 I，分子量 659.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为18.5，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为659.59 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（Mono(3,3'-((4,4''-diformyl- 1,1':4',1''-terphenyl -2',5'-diyl)bis(methylene))bis(1-propyl-1H-imidazol-3-ium)) monoiodide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H36N4O2 I
分子量659.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3842036 A1, 2017-04-14.
  2. 发明人何建平，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Mono(3,3'-((4,4''-diformyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-2',5'-diyl)bis(methylene))bis(1-propyl-1H-imidazol-3-ium)) monoiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112488275 B, 授权公告日 2024-04-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1705, (12), 9421-9441.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1539, (7), 361-386.

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