CAS 2375917-39-6
6-Bromo-7-chlorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one
| CAS 号 | 2375917-39-6 |
| 分子式 | C7H3BrClNOS |
| 分子量 | 264.53 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Bromo-7-chlorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2375917-39-6。分子式 C7H3BrClNOS，分子量 264.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H3BrClNOS 的（6-Bromo-7-chlorobenzodthiazol-2(3H)-one），其CAS登记号是 2375917-39-6，分子量为 264.53 g/mol。 依据分子式为 C7H3BrClNOS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2375917-39-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H3BrClNOS |
| 分子量 | 264.53 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9463228 B2, 2022-12-22.
- 发明人马晓峰，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-7-chlorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108811448 B, 授权公告日 2020-12-06.
- 发明人郭海燕，黄志刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-7-chlorobenzo[d]thiazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112818803 A, 授权公告日 2020-08-22.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 1659, (12), 7685-7689.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2288, 4987-5000.
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