CAS 2375919-22-3

rel-tert-Butyl (1R,2R,3R,5S)-3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375919-22-3
分子式C12H21FN2O2
分子量244.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (1R,2R,3R,5S)-3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate CAS 2375919-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-tert-Butyl (1R,2R,3R,5S)-3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2375919-22-3，分子式 C12H21FN2O2，分子量 244.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （rel-tert-Butyl (1R,2R,3R,5S)-3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo3.2.1octane-8-carboxylate），CAS注册编号 2375919-22-3，化学分子式为 C12H21FN2O2，分子量 244.31 g/mol。 （分子式 C12H21FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：（rel-tert-Butyl (1R,2R,3R,5S)-3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo 3.2.1 octane-8-carboxylate，CAS 2375919-22-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21FN2O2
分子量244.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10021437 B2, 2024-12-06.
  2. 发明人韩伟，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (1R,2R,3R,5S)-3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115875450 B, 授权公告日 2022-09-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2319, 4227-4257.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1228, (3), 72-101.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (1R,2R,3R,5S)-3-amino-2-fluoro-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 500, (11), 7482-7508.

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