CAS 2375919-34-7

(6-Chloro-3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2375919-34-7
分子式C12H18ClIN4O2Si
分子量440.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloro-3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)methanol CAS 2375919-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6-Chloro-3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)methanol，CAS 2375919-34-7），分子式 C12H18ClIN4O2Si，分子量 440.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(6-Chloro-3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo3,4-bpyrazin-5-yl)methanol），CAS注册编号 2375919-34-7，化学分子式为 C12H18ClIN4O2Si，分子量 440.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括440.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（(6-Chloro-3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo 3,4-b pyrazin-5-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClIN4O2Si
分子量440.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151719 B, 授权公告日 2022-01-06.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of (6-Chloro-3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108414481 B, 授权公告日 2021-08-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1433, 486-512.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2437, (4), 3502-3513.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloro-3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyrazin-5-yl)methanol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2115, 6066-6076.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1951, (6), 4527-4548.

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