CAS 2376703-86-3

1-(Tert-butyl) 2-methyl 3-allyl-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2376703-86-3
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl) 2-methyl 3-allyl-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate CAS 2376703-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Tert-butyl) 2-methyl 3-allyl-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate，CAS 2376703-86-3），分子式 C14H19NO4，分子量 265.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2376703-86-3 对应的化合物（英文标识 1-(Tert-butyl) 2-methyl 3-allyl-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate），化学式 C14H19NO4，相对分子质量 265.30。 （分子式 C14H19NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2376703-86-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO4
分子量265.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117960628 B, 授权公告日 2022-03-19.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl) 2-methyl 3-allyl-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129943 A, 授权公告日 2025-05-07.
  3. 发明人李文辉，林芳，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl) 2-methyl 3-allyl-1H-pyrrole-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115839643 B, 授权公告日 2019-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 2409, (8), 8135-8163.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 2207, 7024-7042.

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