CAS 2377009-56-6

3-((1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy)azetidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377009-56-6
分子式C7H12F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy)azetidine hydrochloride CAS 2377009-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-((1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy)azetidine hydrochloride，CAS 2377009-56-6），分子式 C7H12F3NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-((1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy)azetidine hydrochloride），CAS注册编号 2377009-56-6，化学分子式为 C7H12F3NO HCl，分子量 219.63 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2377009-56-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12F3NO HCl
分子量219.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108536178 B, 授权公告日 2024-03-09.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-((1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy)azetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113393427 B, 授权公告日 2025-09-06.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy)azetidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649837 B, 授权公告日 2019-08-02.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1019, 7334-7361.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 993, (5), 8930-8939.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1,1,1-Trifluoro-2-methylpropan-2-yl)oxy)azetidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 297, 8263-8275.

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