CAS 2377587-35-2

Benzyl N-[5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377587-35-2
分子式C23H28BNO4
分子量393.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl N-[5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate CAS 2377587-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl N-[5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate，CAS 2377587-35-2）属于药物标准品。分子式 C23H28BNO4，分子量 393.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2377587-35-2 对应的化合物（英文标识 Benzyl N-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-ylcarbamate），化学式 C23H28BNO4，相对分子质量 393.28。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括393.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Benzyl N- 5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28BNO4
分子量393.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10062864 B2, 2020-11-19.
  2. Schröder R, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Benzyl N-[5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3291994 A1, 2020-06-06.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl N-[5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]carbamate" [P]. US Patent, US 11959024 B2, 2021-07-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 367, 6961-6978.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 633, (11), 1512-1525.

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