CAS 2377587-45-4

3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377587-45-4
分子式C14H24BN3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine hydrochloride CAS 2377587-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine hydrochloride，CAS 2377587-45-4）属于药物标准品。分子式 C14H24BN3O2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-ylpiperidine hydrochloride），CAS注册编号 2377587-45-4，化学分子式为 C14H24BN3O2 HCl，分子量 313.63 g/mol。 （C14H24BN3O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（3- 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl piperidine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24BN3O2 HCl
分子量313.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686022 B, 授权公告日 2016-07-04.
  2. Sørensen M, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3151934 A1, 2016-01-28.
  3. Lefèvre J P, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3419438 A1, 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2052, 6778-6795.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 875, (8), 7632-7661.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 306, (2), 7094-7106.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 172, (10), 1826-1829.

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