CAS 2377587-48-7

4-Fluoro-3-[(3-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]phenylboronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377587-48-7
分子式C13H11BF2O3
分子量264.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-3-[(3-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]phenylboronic acid CAS 2377587-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Fluoro-3-[(3-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]phenylboronic acid，CAS 2377587-48-7），分子式 C13H11BF2O3，分子量 264.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （4-Fluoro-3-(3-fluorophenyl)(hydroxy)methylphenylboronic acid），CAS注册编号 2377587-48-7，化学分子式为 C13H11BF2O3，分子量 264.03 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-3- (3-fluorophenyl)(hydroxy)methyl phenylboronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11BF2O3
分子量264.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116748979 B, 授权公告日 2023-05-04.
  2. 发明人郭海燕，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-3-[(3-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788447 A, 授权公告日 2020-11-03.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-3-[(3-fluorophenyl)(hydroxy)methyl]phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114008358 B, 授权公告日 2019-07-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 2094, (8), 3722-3751.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2470, (8), 5845-5871.

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