CAS 2377606-19-2

tert-Butyl N-[3-isopropyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377606-19-2
分子式C20H32BNO4
分子量361.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[3-isopropyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate CAS 2377606-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[3-isopropyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate，CAS 号 2377606-19-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H32BNO4，分子量 361.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （tert-Butyl N-3-isopropyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylcarbamate），CAS注册编号 2377606-19-2，化学分子式为 C20H32BNO4，分子量 361.28 g/mol。 （分子式 C20H32BNO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2377606-19-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32BNO4
分子量361.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112402641 A, 授权公告日 2020-06-19.
  2. Nowak P, Martínez F, Kowalski A. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[3-isopropyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3670709 A1, 2021-10-08.
  3. Martínez F, Nielsen H, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[3-isopropyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3338718 A1, 2015-08-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1472, (5), 670-696.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2363, (12), 5637-5661.

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