CAS 2377606-99-8
[3-Methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 2377606-99-8 |
| 分子式 | C14H22BNO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2377606-99-8 对应的（[3-Methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H22BNO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethanamine hydrochloride），CAS注册编号 2377606-99-8，化学分子式为 C14H22BNO2 HCl，分子量 283.60 g/mol。 （分子式 C14H22BNO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确
应用场景：（ 3-Methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl methanamine hydrochloride，CAS 2377606-99-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H22BNO2 HCl |
| 分子量 | 283.60 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110814687 A, 授权公告日 2024-01-14.
- 发明人韩伟，孙丽萍，唐晓军. "Method for the Synthesis of [3-Methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991134 B, 授权公告日 2024-02-05.
- Sørensen M, Mueller T C, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity [3-Methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3466730 A1, 2019-11-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1479, (1), 163-193.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 249, (9), 5582-5604.
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