CAS 2377607-17-3

1-[4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377607-17-3
分子式C16H26BN3O2
分子量303.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine CAS 2377607-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2377607-17-3 对应的（1-[4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H26BN3O2，分子量 303.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C16H26BN3O2 的（1-4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-ylpiperazine），其CAS登记号是 2377607-17-3，分子量为 303.21 g/mol。 （分子式 C16H26BN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1- 4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26BN3O2
分子量303.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115045938 A, 授权公告日 2019-12-01.
  2. 发明人张德明，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-[4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110910513 A, 授权公告日 2024-08-23.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine" [P]. US Patent, US 9467519 B2, 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 334, (2), 9377-9383.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1122, (3), 4817-4832.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]piperazine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1924, 2922-2932.

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