CAS 2377607-19-5

5-Fluoro-2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377607-19-5
分子式C19H26BFN2O3
分子量360.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile CAS 2377607-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2377607-19-5。分子式 C19H26BFN2O3，分子量 360.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Fluoro-2-2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile），CAS注册编号 2377607-19-5，化学分子式为 C19H26BFN2O3，分子量 360.23 g/mol。 （分子式 C19H26BFN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-2- 2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy -4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26BFN2O3
分子量360.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116286006 B, 授权公告日 2017-12-11.
  2. 发明人韩伟，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109397830 B, 授权公告日 2021-06-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 559, 5249-5265.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1822, (9), 6269-6281.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1472, (3), 4736-4761.

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