CAS 2377609-48-6
[3-(5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]boronic acid
| CAS 号 | 2377609-48-6 |
| 分子式 | C10H11BN2O3 |
| 分子量 | 218.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（[3-(5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]boronic acid，CAS 号 2377609-48-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11BN2O3，分子量 218.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为218.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2377609-48-6 对应的化合物（英文标识 3-(5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenylboronic acid），化学式 C10H11BN2O3，相对分子质量 218.02。 （分子式 C10H11BN2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2377609-48-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11BN2O3 |
| 分子量 | 218.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Patel M V, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11466658 B2, 2017-01-24.
- 发明人孙丽萍，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of [3-(5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116433359 A, 授权公告日 2024-09-19.
- 发明人韩伟，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity [3-(5-Ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116636559 A, 授权公告日 2022-12-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1636, 6267-6293.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1679, (6), 232-235.
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