CAS 2377609-69-1

Methyl 6-oxo-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377609-69-1
分子式C13H18BNO5
分子量279.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-oxo-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridine-3-carboxylate CAS 2377609-69-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-oxo-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridine-3-carboxylate，CAS 2377609-69-1），分子式 C13H18BNO5，分子量 279.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 6-oxo-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 2377609-69-1，化学分子式为 C13H18BNO5，分子量 279.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为279.10 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-oxo-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BNO5
分子量279.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113868037 A, 授权公告日 2016-07-24.
  2. Nielsen H, Jørgensen K, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Methyl 6-oxo-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3678863 A1, 2024-10-02.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-oxo-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114887547 A, 授权公告日 2022-10-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 786, (8), 7342-7370.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 890, (6), 6014-6034.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-oxo-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 2409, (2), 7203-7209.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 2043, 5408-5423.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...