CAS 2377609-78-2
{1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodiazol-5-yl}boronic acid
| CAS 号 | 2377609-78-2 |
| 分子式 | C15H15BN2O3 |
| 分子量 | 282.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（{1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodiazol-5-yl}boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2377609-78-2。分子式 C15H15BN2O3，分子量 282.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H15BN2O3 的（{1-(4-Methoxyphenyl)methyl-1,3-benzodiazol-5-yl}boronic acid），其CAS登记号是 2377609-78-2，分子量为 282.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2377609-78-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15BN2O3 |
| 分子量 | 282.10 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10741434 B2, 2018-11-28.
- 发明人朱建伟，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of {1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodiazol-5-yl}boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110810462 A, 授权公告日 2023-06-06.
- Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity {1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodiazol-5-yl}boronic acid" [P]. European Patent, EP 3300204 A1, 2021-03-04.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 720, 8983-9013.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1054, (2), 9558-9570.
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