CAS 2377610-27-8

3-[1-(Benzenesulfonyl)-4H-pyridin-4-yl]-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377610-27-8
分子式C25H27BN2O4S
分子量462.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[1-(Benzenesulfonyl)-4H-pyridin-4-yl]-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole CAS 2377610-27-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2377610-27-8 对应的（3-[1-(Benzenesulfonyl)-4H-pyridin-4-yl]-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H27BN2O4S，分子量 462.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为462.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-1-(Benzenesulfonyl)-4H-pyridin-4-yl-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole），CAS注册编号 2377610-27-8，化学分子式为 C25H27BN2O4S，分子量 462.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.5，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为462.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：针对化学分析用途，（3- 1-(Benzenesulfonyl)-4H-pyridin-4-yl -6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H27BN2O4S
分子量462.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10770662 B2, 2019-08-07.
  2. 发明人刘建华，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-[1-(Benzenesulfonyl)-4H-pyridin-4-yl]-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110075969 B, 授权公告日 2023-02-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 1737, (1), 6962-6987.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1898, 1770-1786.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[1-(Benzenesulfonyl)-4H-pyridin-4-yl]-6-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 639, 5283-5309.

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