CAS 2377610-69-8

1-[5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377610-69-8
分子式C14H18BFO3
分子量264.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one CAS 2377610-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-[5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one，CAS 2377610-69-8）属于药物标准品。分子式 C14H18BFO3，分子量 264.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2377610-69-8 对应的化合物（英文标识 1-5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylethan-1-one），化学式 C14H18BFO3，相对分子质量 264.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为264.10 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（1- 5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BFO3
分子量264.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Anderson J P, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10428038 B2, 2022-06-20.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-[5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3031182 A1, 2017-08-16.
  3. 发明人何建平，林芳，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113943993 B, 授权公告日 2019-06-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1127, (6), 6459-6467.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1704, 6988-6991.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[5-Fluoro-2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1405, (9), 1370-1381.

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