CAS 2377611-03-3

2-(3-Chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2377611-03-3
分子式C12H14BClFNO4
分子量301.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(3-Chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2377611-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2377611-03-3 对应的(2-(3-Chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14BClFNO4,分子量 301.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2377611-03-3 对应的化合物(英文标识 2-(3-Chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane),化学式 C12H14BClFNO4,相对分子质量 301.51。 依据分子式为 C12H14BClFNO4 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2377611-03-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14BClFNO4
分子量301.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3777453 A1, 2021-10-14.
  2. 发明人刘建华,孙丽萍,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chloro-2-fluoro-5-nitrophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701565 A, 授权公告日 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 224, (12), 3715-3729.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1920, (8), 9135-9152.

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