CAS 2378054-09-0

Methyl 2-(4-fluoro-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)isoxazol-5-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2378054-09-0
分子式C11H14FNO5
分子量259.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4-fluoro-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)isoxazol-5-yl)acetate CAS 2378054-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 2-(4-fluoro-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)isoxazol-5-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 2378054-09-0，分子式 C11H14FNO5，分子量 259.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 2-(4-fluoro-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)isoxazol-5-yl)acetate），CAS注册编号 2378054-09-0，化学分子式为 C11H14FNO5，分子量 259.23 g/mol。 （分子式 C11H14FNO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2378054-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14FNO5
分子量259.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117346905 B, 授权公告日 2015-04-22.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4-fluoro-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)isoxazol-5-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3908356 A1, 2020-09-07.
  3. 发明人高志强，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4-fluoro-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)isoxazol-5-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488338 A, 授权公告日 2022-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2210, (6), 1443-1471.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1062, (4), 8717-8745.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(4-fluoro-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)isoxazol-5-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 210, (9), 2028-2042.

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