CAS 2379241-89-9
4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol, 3-fluoro-6,7-dihydro-
| CAS 号 | 2379241-89-9 |
| 分子式 | C6H7FN2O2 |
| 分子量 | 158.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol, 3-fluoro-6,7-dihydro-，CAS 号 2379241-89-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H7FN2O2，分子量 158.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2379241-89-9 对应的化合物（英文标识 4H-Pyrazolo5,1-c1,4oxazin-4-ol, 3-fluoro-6,7-dihydro-），化学式 C6H7FN2O2，相对分子质量 158.13。 （分子式 C6H7FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2379241-89-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H7FN2O2 |
| 分子量 | 158.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9160237 B2, 2023-05-03.
- Yamamoto T, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol, 3-fluoro-6,7-dihydro-" [P]. US Patent, US 10255049 B2, 2022-05-11.
- Davis P L, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol, 3-fluoro-6,7-dihydro-" [P]. US Patent, US 9411099 B2, 2020-12-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1571, 3618-3644.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1148, (11), 3180-3202.
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