CAS 2379242-13-2

(4S,7R)-3-bromo-7-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2379242-13-2
分子式C7H9BrN2O2
分子量233.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,7R)-3-bromo-7-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol CAS 2379242-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4S,7R)-3-bromo-7-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol，CAS 2379242-13-2），分子式 C7H9BrN2O2，分子量 233.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(4S,7R)-3-bromo-7-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo5,1-c1,4oxazin-4-ol），CAS注册编号 2379242-13-2，化学分子式为 C7H9BrN2O2，分子量 233.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为233.06 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2379242-13-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9BrN2O2
分子量233.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802059 A, 授权公告日 2016-04-04.
  2. 发明人马晓峰，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4S,7R)-3-bromo-7-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109629700 B, 授权公告日 2018-06-20.
  3. 发明人胡光，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4S,7R)-3-bromo-7-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110014204 B, 授权公告日 2015-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 588, 2196-2223.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 444, 8171-8187.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,7R)-3-bromo-7-methyl-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazin-4-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 973, (5), 77-98.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 942, 8729-8750.

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