CAS 2379585-93-8
(1-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine
| CAS 号 | 2379585-93-8 |
| 分子式 | C11H11F3N4 |
| 分子量 | 256.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (1-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine，CAS 2379585-93-8）属于药物标准品。分子式 C11H11F3N4，分子量 256.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为256.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine），CAS注册编号 2379585-93-8，化学分子式为 C11H11F3N4，分子量 256.23 g/mol。 （分子式 C11H11F3N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法
应用场景：（(1-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11F3N4 |
| 分子量 | 256.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485010 A, 授权公告日 2015-04-11.
- Davis P L, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of (1-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11920222 B2, 2015-01-24.
- 发明人林芳，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114476674 B, 授权公告日 2022-02-12.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2195, (5), 1149-1179.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2361, (4), 3216-3223.
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