CAS 23804-64-0

Fenspiride Descarbonyl Dihydrochloride Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23804-64-0
分子式C14H22N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fenspiride Descarbonyl Dihydrochloride Impurity CAS 23804-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fenspiride Descarbonyl Dihydrochloride Impurity）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 23804-64-0。分子式 C14H22N2O 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（Fenspiride Descarbonyl Dihydrochloride Impurity），CAS注册编号 23804-64-0，化学分子式为 C14H22N2O 2HCl，分子量 270.80 g/mol。 依据分子式为 C14H22N2O 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：（Fenspiride Descarbonyl Dihydrochloride Impurity）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O 2*HCl
分子量270.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110361372 B, 授权公告日 2019-12-11.
  2. 发明人沈红梅，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of Fenspiride Descarbonyl Dihydrochloride Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108679795 B, 授权公告日 2022-11-02.
  3. 发明人黄志刚，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Fenspiride Descarbonyl Dihydrochloride Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114140434 B, 授权公告日 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2187, 5675-5701.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1613, 4801-4831.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fenspiride Descarbonyl Dihydrochloride Impurity Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1931, 3152-3156.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 2024, (1), 4912-4917.

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