CAS 2381209-65-8

Tert-butyl(3S)-3-(trifluoromethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2381209-65-8
分子式C10H16F3NO3
分子量255.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl(3S)-3-(trifluoromethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2381209-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl(3S)-3-(trifluoromethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2381209-65-8，分子式 C10H16F3NO3，分子量 255.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl(3S)-3-(trifluoromethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2381209-65-8，化学分子式为 C10H16F3NO3，分子量 255.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为255.23 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2381209-65-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16F3NO3
分子量255.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117222600 B, 授权公告日 2024-05-04.
  2. Davis P L, Schröder R, Patel M V. "Method for the Synthesis of Tert-butyl(3S)-3-(trifluoromethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11994845 B2, 2016-04-17.
  3. 发明人高志强，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl(3S)-3-(trifluoromethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109515867 B, 授权公告日 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1976, (2), 6650-6659.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1284, 4876-4884.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl(3S)-3-(trifluoromethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1024, (9), 6804-6822.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1718, (2), 1292-1320.

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