CAS 2382392-87-0

(2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2382392-87-0
分子式C10H14F3NO4
分子量269.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid CAS 2382392-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid，CAS 号 2382392-87-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14F3NO4，分子量 269.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2382392-87-0，化学分子式为 C10H14F3NO4，分子量 269.22 g/mol。 依据分子式为 C10H14F3NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14F3NO4
分子量269.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111566105 A, 授权公告日 2025-09-20.
  2. Davis P L, Patel M V, Klinger H. "Method for the Synthesis of (2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11566702 B2, 2022-09-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2118, 8999-9009.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 555, 1811-1840.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(trifluoromethyl)azetidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1894, (2), 7570-7582.

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