CAS 2382782-88-7

tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2382782-88-7
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate CAS 2382782-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate，CAS 2382782-88-7）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C12H22N2O4 的（tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 2382782-88-7，分子量为 258.31 g/mol。 （分子式 C12H22N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：（tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate，CAS 2382782-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111337226 A, 授权公告日 2016-03-26.
  2. 发明人刘建华，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109417541 B, 授权公告日 2015-04-19.
  3. Sørensen M, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3511854 A1, 2023-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1939, 853-882.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2233, 7583-7608.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl ((2S)-1-hydroxy-3-(2-oxopyrrolidin-3-yl)propan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 983, (10), 4435-4444.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 2156, 8934-8949.

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