CAS 2384170-43-6
(R)-6-Sulfamoyl-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 2384170-43-6 |
| 分子式 | C8H14N2O4S |
| 分子量 | 234.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(R)-6-Sulfamoyl-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2384170-43-6。分子式 C8H14N2O4S，分子量 234.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为234.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-6-Sulfamoyl-6-azaspiro2.5octane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2384170-43-6，化学分子式为 C8H14N2O4S，分子量 234.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：（(R)-6-Sulfamoyl-6-azaspiro 2.5 octane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14N2O4S |
| 分子量 | 234.27 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115345765 B, 授权公告日 2016-06-16.
- 发明人罗永刚，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (R)-6-Sulfamoyl-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110335310 B, 授权公告日 2022-04-18.
- Klinger H, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-Sulfamoyl-6-azaspiro[2.5]octane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11281087 B2, 2020-08-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1916, (2), 8478-8486.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1755, (6), 3719-3727.
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