CAS 2384170-96-9

1-Cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2384170-96-9
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 2384170-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 2384170-96-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2O2，分子量 166.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2384170-96-9，化学分子式为 C8H10N2O2，分子量 166.18 g/mol。 依据分子式为 C8H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 166.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（1-Cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2
分子量166.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112130772 A, 授权公告日 2017-07-12.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10299102 B2, 2020-05-03.
  3. 发明人沈红梅，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116266249 B, 授权公告日 2024-06-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 960, (1), 8799-8802.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1014, 4852-4858.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1199, (8), 9111-9129.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1750, (5), 9745-9772.

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