CAS 2384221-09-2

tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(piperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2384221-09-2
分子式C14H25F2N3O2
分子量305.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(piperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 2384221-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(piperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2384221-09-2），分子式 C14H25F2N3O2，分子量 305.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2384221-09-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(piperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H25F2N3O2，相对分子质量 305.36。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2384221-09-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25F2N3O2
分子量305.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3410898 A1, 2018-09-16.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(piperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560227 A, 授权公告日 2021-09-16.
  3. Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(piperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3283124 A1, 2019-09-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2324, 622-639.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 835, (1), 1214-1217.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,3-difluoro-4-(piperazin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1080, (12), 6791-6806.

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