CAS 2385976-20-3

Methyl spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,2'-[1,3]dioxolane]-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2385976-20-3
分子式C11H16O4
分子量212.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,2'-[1,3]dioxolane]-5-carboxylate CAS 2385976-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,2'-[1,3]dioxolane]-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2385976-20-3。分子式 C11H16O4，分子量 212.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括212.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Methyl spirobicyclo2.2.1Heptane-2,2'-1,3dioxolane-5-carboxylate），CAS注册编号 2385976-20-3，化学分子式为 C11H16O4，分子量 212.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl spiro bicyclo 2.2.1 Heptane-2,2'- 1,3 dioxolane -5-carboxylate，CAS 2385976-20-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16O4
分子量212.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10556961 B2, 2018-07-22.
  2. 发明人高志强，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,2'-[1,3]dioxolane]-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116307928 A, 授权公告日 2017-02-10.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl spiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,2'-[1,3]dioxolane]-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796186 B, 授权公告日 2020-10-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1746, 2605-2635.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 87, (3), 8640-8663.

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