CAS 2386459-60-3

benzyl 4-methyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2386459-60-3
分子式C11H19NO5S
分子量277.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

benzyl 4-methyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate CAS 2386459-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2386459-60-3 对应的（benzyl 4-methyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19NO5S，分子量 277.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （benzyl 4-methyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 2386459-60-3，化学分子式为 C11H19NO5S，分子量 277.34 g/mol。 （分子式 C11H19NO5S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（benzyl 4-methyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5S
分子量277.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114068200 B, 授权公告日 2022-04-08.
  2. 发明人李文辉，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of benzyl 4-methyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111488693 A, 授权公告日 2017-07-03.
  3. 发明人周伟，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity benzyl 4-methyl-2,2-dioxo-oxathiazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000684 B, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 349, (9), 2979-2988.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1285, (7), 6203-6215.

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