CAS 2386464-95-3

5-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2386464-95-3
分子式C5H3F3N2O2
分子量180.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one CAS 2386464-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one，CAS 2386464-95-3），分子式 C5H3F3N2O2，分子量 180.08。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H3F3N2O2 的（5-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one），其CAS登记号是 2386464-95-3，分子量为 180.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为180.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（5-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3F3N2O2
分子量180.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110213458 A, 授权公告日 2023-10-20.
  2. Roberts E F, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 9281349 B2, 2018-01-05.
  3. 发明人张德明，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114004496 A, 授权公告日 2017-03-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1507, 9040-9059.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 356, (8), 997-1004.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 816, (8), 1159-1171.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1600, 1480-1498.

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